先天性遗传多囊肾有哪几个分期?多囊肾属于常染色体显性遗传，是常见的遗传疾病，呈渐进性发展，发病和发展是具有一定的规律的，多数是30岁后发病，患者多数伴有多囊肝和结石。肾小球的上皮细胞增生是它的显著特点。

　　医生表示：肾小管上皮细胞表型转化为囊肿上皮细胞时，就具有了分泌功能，液体逐渐分泌增多，但没有正常的排泄途径，随年龄的增长，囊内液大量积聚，囊肿体积增大，囊内压升高，囊肿表面张力增大，此时一些敏感的病人就会出现腰部不适，酸胀的感觉。当囊肿局部有感染的时候，就会出现疼痛的表现。随囊肿逐渐增大，肾脏正常的结构被囊肿取代，肾脏的功能逐渐减退，临床上就会出现高血压、尿常规和肾功能的检查异常。

　　先天性遗传多囊肾有哪几个分期?

　　1、发生期：此病为遗传性疾病，一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，以及早观测到囊肿的生长状况。

　　2、成长期：患者在30—40岁，囊肿将有一较快的生长，医学上把这一期称为成长期。在这一时期仍应积极的治疗，治疗的目的在于通过运用有较强活血化瘀作用的中药，使囊肿不再生长或延缓囊肿的生长速度，达到延长患者寿命的作用，也可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的关键时期。

　　3、肿大期：患者进入40岁以后，囊肿会有进一步的生长肿大，当囊肿超过4cm以后，到囊肿溃破这一时期，称为肿大期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状，如腰痛，蛋白尿，血尿，血压升高等，这时应当密切观测，在治疗上，这一时期是中西结合治疗的关键时期。

　　4、破溃期：如囊肿持续生长，在一些外因的作用下，会出现破溃，破溃之后就应该立即住院进行治疗了，积极控制感染，防止败血症和肾功能急性恶化，以利于其他对症处理。

　　5、尿毒症期：尿毒症治疗，保护肾功能，晚期行腹膜透析术或血液透析。